Научный журнал
Международный журнал экспериментального образования
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,425

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 1,3,2-ДИОКСАБОРИНАНА В ФУЛЛЕРЕНЕ С-60

Кузнецов В.В. 1 Кузнецов В.В. 2
1 Уфимский государственный авиационный технический университет
2 Уфимский государственный нефтяной технический университет
1. Цирельсон В.Г. Квантовая химия. Молекулы, молекулярные системы и твердые тела. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. – 438 с.
2. Кузнецов В.В. // ЖОХ. – 2013. – Т.83. – Вып.6. – С. 1033.
3. Грень А.И., Кузнецов В.В. Химия циклических эфиров борных кислот. Киев, Наукова думка, 1988. – 160 с.
4. Кузнецов В.В. В кн. Успехи органического катализа и химии гетероциклов. М: Химия, 2006. – С. 336.
5. HyperChem 8.0. http://www.hyper.com.

Нанообъекты, в частности, фуллерены оказывают влияние на конформационные характеристики инкапсулированных молекул и существенно меняют свойства последних [1]. В частности, недавно было показано, что для этана в фуллерене С-60 потенциальный барьер внутреннего вращения по сравнению со свободной молекулой возрастает в 2.7 раза [2]. С другой стороны известно, что циклические эфиры борных кислот являются важными объектами органического синтеза и конформационного анализа [3, 4]. В настоящей работе с помощью приближения АМ1 в рамках программного обеспечения HyperChem [5] впервые исследовано конформационное поведение молекулы 1,3,2-диоксаборинана (I), помещенной во внутреннюю полость фуллерена С-60.

Молекулы самого эфира (I), как известно, при комнатной температуре пребывают в состоянии быстрой в шкале времен ЯМР интерконверсии кольца между двумя вырожденными по энергии конформерами софы (С, минимум); этот процесс идет через переходное состояние (ПС), отвечающее 2,5-твист-форме (2,5-Т) [3, 4].

kuz1.wmf

Однако, в полости фуллерена С-60 молекулы эфира (I) ведут себя иначе. Конформер софы в этом случае в ходе оптимизации геометрии превращается в форму 1,4-твист (1,4-Т), отвечающую главному минимуму на поверхности потенциальной энергии и никогда не реализующуюся для молекулы этого соединения в свободном состоянии. Положение этой формы в фуллереновой полости показано на схеме. Данный конформер может путем инверсии кольца превращаться либо в кресло, либо в другую 1,4-Т-форму, энантиомерную исходной. Энергетические параметры конформационных превращений эфира (I) в полости фуллерена в сравнении с данными для свободной молекулы, включая энергии переходных состояний, представлены в таблице.

Энергетические параметры конформационных превращений 1,3,2-диоксаборинана (I) (Е0 – в Хартри, ΔH, ΔG0, ΔH≠, ΔG≠ – в ккал/моль, ΔS и ΔS≠ – в кал/моль ∙ К)

Конформер

0*

ΔЕ0 (ΔЕ≠0)

ΔH298 (ΔH≠298)

ΔG0298 (ΔG≠298)

ΔS298 (ΔS≠298)

Заряд

эфира (I)

Свободная молекула эфира (I)

С

2,5-Т

43.750862

43.745853

0

(3.4)

0

(2.8)

0

(3.2)

0

(-0.9)

0

0

Молекула эфира (I) в фуллерене С-60

1,4-Т

К

ПС-1

ПС-2

323.698623

323.680928

323.667629

323.636822

0

11.5

(19.9)

(41.2)

0

11.1

(19.3)

(39.0)

0

10.0

(19.8)

(39.4)

0

2.1

(-1.3)

(-1.6)

-0.2957

-0.2807

-0.2958

0.2566

Примечание: *) С учетом ZPE

Нетрудно видеть, что минимумы для инкапсулированной молекулы эфира (I) уже не вырождены по энергии и барьеры перехода между ними существенно выше. Помимо этого, инкапсулированная молекула приобретает электрический заряд.

kuz2.wmf

Полученные результаты свидетельствуют о формировании в рамках рассмотренной модели своеобразного силового поля внутри фуллерена, которое «сжимает» инкапсулированную молекулу и тем самым кардинально меняет ее конформационные свойства.


Библиографическая ссылка

Кузнецов В.В., Кузнецов В.В. КОНФОРМАЦИОННЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 1,3,2-ДИОКСАБОРИНАНА В ФУЛЛЕРЕНЕ С-60 // Международный журнал экспериментального образования. – 2014. – № 8-3. – С. 119-120;
URL: https://expeducation.ru/ru/article/view?id=5980 (дата обращения: 24.04.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674