Гидрофобность поверхности микроорганизмов, часто рассматривается как один из факторов патогенности бактерий [1] и липофильных грибов [2].
Как было показано нами ранее, экспрессия гидрофобности бактериальной поверхности и способность инактивировать бактерицидный компонент лейкоцитарного интерферона клиническими изолятами Escherichia coli и Staphylococcus aureus, проявляли независимый характер. Однако высокая гидрофобность S.enteritidis и K.pneumoniae, там же, сочеталась с их способностью инактивировать бактерицидный компонент препарата лейкоцитарного интерферона (анти-БКИ активность) [3].
Поэтому, несомненный интерес представляло возможное наличие связи между высокой гидрофобностью бактерий и способностью инактивировать бактерицидный компонент лейкоцитарного интерферона.
Настоящее сообщение посвящено анализу особенностей физико-химических свойств Е. coli, способных инактивировать бактерицидный компонент препарата «интерферон человеческий лейкоцитарный», выделенных при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта.
Материалом исследования послужили 50 культур Escherichia coli, изолированных при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта. Для обнаружения способности инактивировать бактерицидную основу препарата «интерферон человеческий лейкоцитарный» – «антиинтерфероновой» активности (анти-БКИ) – использовали методику О.В. Бухарина и В.Ю. Соколова [4]. Готовили ряд чашек Петри с питательным агаром, содержащим препарат человеческого лейкоцитарного интерферона (ПЧЛИ) в различных концентрациях (от 0 до 3 ед.). Одна единица соответствовала концентрации препарата 1 МБК для индикаторной культуры Corynebacterium xerosis N 181 (ГИСК им. Л.А. Тарасевича). Для этого к 7.5 мл теплого 1.5 % МПА добавляли от 0 до 0.9 мл рабочего раствора ПЧЛИ (Интерферон человеческий лейкоцитарный; НПО «Иммунопрепарат», г. Уфа). Оценку степени гидрофобности бактерий проводили методом разделения взвеси клеток в двухфазной системе «жидкость-жидкость» с несмешивающимися водными фазами в 0,15 М растворе NaCl, обогащенными полиэтиленгликолем (PEG 6000; с конечной концентрацией 4.5 %) и декстраном (Т500; с конечной концентрацией 6.2 %) [5]. Измерение электрокинетического потенциала (дзета-потенциала, mV) бактерий осуществляли амплитудно-частотным методом [6].
При анализе выборки клинических изолятов Escherichia coli было показано, что лишь 22 % кишечных палочек проявляли анти-БКИ активность и в основном были изолированы из мочи. В среднем уровень анти-БКИ активности бактерий составлял 2.3 ± 0.3 ед. У эшерихий с анти-БКИ активностью регистрировались более высокие значения гидрофобности (– 0.40 ± 0.20 о.е.) и низкие значения электрокинетического потенциала (– 20.6 ± 0.7 mV), в сравнение с бактериями не обладающими анти-БКИ активностью (– 21.5 ± 0.7 mV, – 0.96 ± 0.18 о.е.; соответственно). При пересевах штамма E.coli с высоким уровнем анти-БКИ активности (3 ед.) были получены 3 клона не обладающих анти-БКИ активностью. В результате сравнения физико-химических свойств исходного варианта и его клонов (С1-С3) показано, что клоны E.coli (С1-С3) отличаются высокими значениями электрокинетического потенциала (– 30.3 ± 0.5 mV; – 31.0 ± 0.6 mV; – 29.7 ± ± 0.5 mV) и гидрофильнее (– 1.78 ± 0.11 о.е.; – 1.95 ± 0.18 о.е.; – 2.05 ± 0.15 о.е.) варианта обладающего анти-БКИ активностью (– 21.1 ± ± 0.4 mV; – 1.45 ± 0.08 о.е.).
Таким образом, клинические изоляты Escherichia coli обладающие анти-БКИ активностью отличаются более высокими значениями гидрофобности поверхности (ГЛБ) и электрокинетического потенциала.