Изучив строение пирролинонов, следует ожидать возможность протекания реакций по нескольким реакционным центрам [1], а синтетические возможности этих соединений не исчерпаны [2, 3]. В ходе реакции нуклеофильного присоединения аминов к -(4-нитрофенил)-5Н-пирролинону получены замещенные аминопирролидоны-2 обладающие рострегулирующей и антистрессовой активностью [4, 5]. Синтезированные амиды 3N-алкил (бензил)аминобутановой и 3-ариламино-4-оксибутановой кислот в реакционных смесях обнаруживали хроматографически [6, 7]. Разработаны методики синтеза N-R-амидов 3-N-R-амино-4-(4-нитрофенил)аминобутановой кислоты,
где R = -CH2C6H5 (I), -C6H5 (II), -C4H9 (III), R = H, R/ = H (IV), C2H5 (V), н-C4H9 (VI), t-C4H9 (VII), н-C6H11 (VII), -CH2C6H5 (IX), -(CH2)3OH (X), R = R = C2H5 (XI).
Данные соединения были исследованы на рострегулирующую и антистрессовую активность. Активность препаратов изучали модельными методами лабораторного скрининга. Определяли оптимальную ростактивирующую концентрацию препаратов, исследовали влияние их на посевные качества семян озимой пшеницы сортов Нива Кубани и Победа-50, ростовые процессы и накопление сухой массы в проростках, потенциальную продуктивность и устойчивость проростков к водному стрессу. Об оптимальной ростстимулирующей концентрации препаратов судили по совокупности таких показателей, как энергия прорастания, длина и сухая масса проростков, их потенциальная продуктивность. Соединение II, более эффективно активирует рост проростков пшеницы, чем I.
Вещество VIII оказывает наиболее эффективное влияние на рост корневой системы. По эффективности воздействия на рост и развитие побеговой системы проростков препараты располагаются в ряд по мере убывания их активности:
VIII > XI > XI
Наиболее эффективное воздействие на рост корней оказывает соединение VIII, содержащее этильный заместитель в аминогруппе в 4-м положении молекулы пирролидона.
Разработаны лабораторные методики синтеза соединений перспективных для применения в сельском хозяйстве.