Scientific journal
International Journal of Experimental Education
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,425

1 2 1 1 1
1
2

С использованием ранее сформированных авторами моделей «структура-фунгицидная активность» и «структура-рострегулирующая активность» осуществлен прогноз пестицидной активности синтезированных ациклических производных 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканов – α-триэтилсилокси-ω-фурфурилоксиалканов (1-7) – продуктов взаимодействия 2-фурил-1,3-диоксациклоалканов с триэтилсиланом:

FuCH2OCR1R2(CR3R4)nCHR5OSi(C2H5)3 (1-7) n = 0 (2); n = 1 (1, 3–7), R1 = H (1, 2, 4–7), R1 = CH3 (3); R2 = H (1, 2, 5–7), CH3 (3, 4); R3 = H (3–6), CH3 (7), C2H5 (1); R4 = H (3–6), CH3 (7), CH2OH (1); R5 = H (1–5, 7), CH3 (6); Fu = фурил

Прогноз проведен по двум алгоритмам теории распознавания образов «геометрическому подходу» и «голосованию» (таблица). При этом с целью ранжирования структур по активности рассчитывается расстояние до гипотетических эталонов в классе «А» (активные) и в классе «В» (неактивные).

Результаты прогноза показывают, что к потенциальным регуляторам роста растений могут быть отнесены соединения (3, 4), а к потенциальным фунгицидам – только соединение (6).

Результаты прогноза фунгицидной и рострегулирующей активности соединений (1-7)

№ п/п

Прогноз по фунгицидной активности

Прогноз по рострегулирующей активности

По «голосованию»

По «геометрии»

По «голосованию»

По «геометрии»

Число голосов

Ранг

Активность

Расстояние до ЭА

Расстояние до ЭВ

Активность

Число голосов

Ранг

Активность

Расстояние до ЭА

Расстояние до ЭВ

Активность

1

–2

4

В

1,329

1,259

В

–2

6

В

2,321

2,278

В

2

–1

3

В

0,962

0,999

А

–2

6

В

2,321

2,278

В

3

0

2

1,311

1,382

А

1

3

А

2,781

2,957

А

4

0

2

1,880

1,887

А

1

3

А

2,463

2,811

А

5

0

2

1,848

1,840

В

0

4

2,550

2,841

А

6

1

1

А

1,641

1,724

А

0

4

2,550

2,841

А

7

–3

5

В

1,578

–5

7

В

2,321