Ацетилцистеин (АЦЦ) имеет свои активные точки приложения в организме человека, как и другие препараты [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16].
Цель исследования. Оценка фармакодинамики ацетилцистеина.
Материал и методы исследования. Анализ данных клинических исследований.
Результаты исследования и их обсуждение. В инструкции на препарат отмечено, что ацетилцистеин обладает тройным действием – муколитическим, антиоксидантным и противовоспалительным. Муколитическое действие ацетилцистеина заключается в прямом воздействии на мокроту слизистой верхних и нижних дыхательных путей и ее эффективном разжижении. Доказано, что ацетилцистеин связывает свободные радикалы (антиоксидантное действие) и обладает противовоспалительным эффектом. В аннотации, при описании фармакокинетики, представлена биодоступность на уровне 10%. Биодоступностью в фармакологиим считается количество препарата в процентах в плазме крови после прохождения через печень, в случае приема вещества через рот. Следует учитывать, что кровоток через печень составляет в среднем 1,5 литра в минуту, то есть за 5 минут практически вся кровь в организме фильтруется через печень. Таким образом, при первом прохождении через печень остается только 10% ацетилцистеина, а остальное количество (90%) представляет собой фармакологически активный метаболит цистеин. В описании ацетилцистеина (официальная инструкция) сказано, что максимальный эффект развивается через 60 и более минут. Учитывая интенсивность кровотока в печени, следует признать, что процент содержания ацетилцистеина в плазме крови через час будет минимальным.
Выводы. Цистеин – основной действующий фармакологический агент ацетилцистеина.