Scientific journal

International Journal of Experimental Education

ISSN 2618–7159

ИФ РИНЦ = 0,425

При злокачественных опухолях [1] и даже при образовании трансформированных клеток [2] нарушается взаимодействие иммуноцитов в организме. Это обусловливает целесообразность применения «непрямых» биотерапевтических подходов к получению противоопухолевого эффекта (мобилилизация ресурсов организма аутологичными лимфокин-активированными клетками, модифицированными опухолевыми клетками, и т.п.) в арсенале методов клинической онкологии. Сущность таргетной биотерапии, возникшей в конце двадцатого века, заключается в использовании моноклональных антител или синтетических молекул с целью воздействия на определенные молекулы-мишени в опухолевой клетке, ингибирование которых приводит к угнетению опухолевого роста, метастазирования, ангиогенеза, инвазии, механизмов резистентности и индукции апоптоза [3]. Для этого, в частности, используют следующие методологические направления генной терапии: блокирования экспрессии онкогенов; введение и активацию генов – супрессоров (р53 и проапоптотических молекул); ген-направленную энзиматическую (суициднаяую) терапию, виротерапию онколитическими вирусами и антиангиогенную терапию [4].