В большинстве работ последних трех десятилетий при моделировании повреждений спинного мозга (СМ) у мелких лабораторных грызунов отмечается роль эпендимальных клеток центрального канала СМ в репарации возникающих повреждений [Bruni, Reddy, 1987; Mc Donough, Martiez-Cerdeno, 2012]. При этом наибольший вклад клетки спинномозгового канала дают в восстановление глиальных элементов и наименьший в восстановление нервных клеток СМ [Kulbatski, et al., 2007; Parr et al., 2007]. Морфологию эпендимы изучали в основном непрямыми методами, что делает необходимым исследование полутонких срезов на некоторых моделях повреждения СМ у грызунов в разные сроки после операции. Смотрели срезы СМ половозрелых крыс линии Доули Спрегг на моделе тяжелой контузионной травмы [Рябов с соавтор., 2014] в сроки от одного дня до 8 недель после операции и СМ половозрелых мышей после его половинной пререзки на уровне Th9. Материал СМ извлекали после перфузии животных через сердце промывающим раствором, а затем 4 % раствором параформальдегида. Дофиксировали СМ в том же фиксаторе на холоду и проводили часовую фиксацию четырехокисью осмия. После дегидратации материала, его заключали в эпоксидную смолу аралдит для полимеризации. Полутонкие срезы (1 мкм) получали на ультратоме и окрашивали толуидиновым синим. Показали, что у крыс и мышей центральный канал СМ имел овальную форму (удлинение в дорзо-вентральном направлении) и был образован однослойным эпителием (эпендимой), демонстрирующем на некоторых участках выраженную многорядность. Полученные данные о морфологии центрального канала у интактных крыс и мышей соответствовали литературным [Sturrock, 1981; Bruni, et al., 1985]. Тяжелая травма СМ у крыс приводила к нарушению целостности стенки канала в месте ушиба уже на первые сутки после операции и его разрушению в последующие сроки. В отдаленных участках целостность канала сохранялась, и от него могли отходить отростки перпендикулярные его длиннику, что хорошо было видно на продольных срезах СМ. В зоне разрушения канала обнаруживали выраженную кисту СМ, которая росла к 8 неделе после операции за счет дальнейшего разрушения серого и белого вещества. У некоторых животных остатки эпендимы начинали разрастаться как в дорзо-вентральном, так и в боковых направлениях и вокруг них происходила частичная регенерация глиальных элементов и тонких миелинизированных нервных волокон. У одной крысы разросшиеся эпендимоциты замыкались в каналопободные структуры и демонстрировали на поперечном срезе СМ до пяти округлых образований. Связаны ли они с сохранными участками спиномозгового канала или являются округлыми самозамкнутыми структурами без анализа серийных срезов сказать невозможно. У мышей при перерезке СМ формирования кисты не наблюдалось. Происходила репарация зоны повреждения за счет формирования глиального рубца из-за нарушения целостности миелинизированных нервных волокон в области перерезки. В целом полученные нами данные подтверждают мнение о роли эпендимальных клеток как стволовых нейральных клеток в поврежденном СМ [Johansson, et al., 1999; Takahashi, et al., 2003; Mothe, Tator, 2012].
Работа выполнена при поддержке РНФ: грант 14-15-00802.