Scientific journal
International Journal of Experimental Education
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,839

1 1 1 1
1
2214 KB

Целью исследования явилась оценка интерлейкина-1β (ИЛ-1β) у больных ишемическим инсультом (ИИ) в острейший и острый период при включении ТЭС-терапии в стандартную терапию болезни.

Материалы и методы исследования. В работе произведена оценка ИЛ-1β у 60 пациентов с ИИ в острейшую и острую фазу, находящихся на стационарном лечении в неврологическом отделении № 2 МБУЗ «ККБ № 2» города Краснодара. Критерии включения пациентов в исследование: средний возраст пациентов от 50 до 76 лет, отсутствие аритмий сердца, отсутствие в анамнезе судорожных состояний, эпилепсии, тиреотоксикоза, добровольное согласие на участие в исследовании. Все 60 пациентов были разделены на 2 группы: 1 группа – это больные с ИИ в острейший и острый период, получающие стандартное лечение, согласно рекомендациям (2008). 2 группа – больные с ИИ, получающие стандартное лечение, согласно рекомендациям (2008) и ТЭС-терапию. Биохимические исследования в обеих группах проведены в 1 сутки и в динамике на 4 и 8 сутки пребывания в стационаре. Статистическую обработку полученных данных осуществляли методами непараметрической статистики с помощью программы «Statistika 6». Данные работы представлены в виде M и m. Сравнение выборок проведено по непараметрическому критерию Вилкоксона, с установлением уровня значимости *p≤0,05 и **p≤0,01.

Результаты исследования и обсуждение. Нами осуществлена обработка данных у пациентов двух групп. У пациентов, получающих только стандартное лечение ИИ по рекомендациям (2008), уровень ИЛ-1β при поступлении составил 2,13±0,72 пг/мл. На 4 сутки отмечен достоверный рост – его уровень составил 4,72±1,45 пг/мл (p≤0,01) На 8 сутки терапии он был 4,02±1,46 пг/мл. Повышение уровня этого цитокина было достоверно по отношению к 1 суткам при p≤0,01 и достоверно (p≤0,01) не отличалось с цифрами 4 суток. То есть весь период наблюдения его уровень не изменялся. Во 2 группе с ТЭС-терапией при поступлении пациентов ИЛ-1β составил 2,94±1,03 пг/мл, а на 4 и 8 сутки наблюдения 0,03 пг/мл при p≤0,01. Таким образом, применение ТЭС-терапии совместно со стандартной терапией способствует достоверному снижению ИЛ-1β.

Выводы. Таким образом, в группе пациентов с ИИ при терапии согласно рекомендациям (2008) мы не получили достоверного снижения ИЛ-1β, а в группе с ТЭС-терапией он достоверно снижался. ТЭС-терапия, поддерживает баланс про- и противовоспалительных цитокинов [1,2,3,4]. Поэтому целесообразно включение ТЭС-терапии в стандартное лечение больных ИИ в острейшую фазу и острую фазу.