Научный журнал

Международный журнал экспериментального образования

ISSN 2618–7159

ИФ РИНЦ = 0,425

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Бегайдарова Р.Х. 1 Кузгибекова А.Б. 1 Насакаева Г.Е. 1 Юхневич-Насонова Е.А. 1 Алшынбекова Г.К. 1 Койчубеков Б.К. 1

---

1 Карагандинский государственный медицинский университет

Под клиническим наблюдением находилось 87 больных от 18 до 50 лет, находившихся на стационарном лечении в Областной инфекционной больнице (ОИБ) по поводу лямблиоза. Проведен анализ болевого, диспептического, интоксикационного и аллергодерматологического синдромов у обследованных пациентов, больных лямблиозом. Методом твердофазного иммуноферментного анализа исследовано содержание секреторного компонента иммуноглобулина А в копрофильтрате. Показано достоверное повышение содержание секреторного компонента иммуноглобулина А у больных с лямблиозом, который можно расценивать как компенсаторный механизм при лямблиозе и его связь с клиническими проявлениями.

Статья в формате PDF

268 KB

лямблиоз

синдром поражения ЖКТ

секреторныq компонент иммуноглобулина А

копрофильтрат

1. Calvo M., Grob K., Bertoglio J et al. Secretory IgA deficiency in pediatric patients: clinical and laboratory follow-up // AllergolImmunopathol (Madr.) – 1990. – Vol. 18,№ 3. – P. 149-153.

2. Рабсон Л., Ройт А., Делвиз П. Основы медицинской иммунологии: пер. с англ. // М.: Мир. – 2006. – 320 с.

3. Иванов В.Д., Маковецкая А.К. Возможности использования неинвазивных иммунологических методов в оценке здоровья населения.

4. Маковецкая А.К., Высоцкая О.В., Иванов В.Д. Изучение состояния местного иммунитета слизистых оболочек дыхательного тракта у лиц с аллергической патологией.//Материалы пленума «Экологически обусловленные ущербы здоровью: методология, значение и перспективы оценки. – Москва. – 22-23 декабря, 2005 г. – С. 436-438.

5. Рылеева И.В., Балаболкин И.И. Бактериальные иммуномодуляторы ИРС19 и Имудон в педиатрической практике. // Вопросы современной педиатрии. – 2003. – Т. 2, № 2. – С. 78-81.

6. Васильева Н.А..Шкильна М.И. Некоторые показатели иммунитета при лямблиозе / Материалы IV Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням (Москва, 26-28 марта 2012), с. 81.

7. Lymbery, A. J. Parasites and ecosystem health. Lymbery //A. J. International Journal for Parasitology. – 2005. – Vol. 35. – № 7. – Р. 705-716.

8. .Mohammed Mahdy AK, Surin J, Wan KL еt аl. Giardia intestinalis genotypes: Risk factors and correlation with clinical symptoms. // Acta Trop. – 2009- Vol. 112 (1) – Р. 67–70.

Одним из иммуноглобулинов играющим важную роль в желудочно-кишечном тракте является секреторный иммуноглобулин А (sIgA) [1,2,3]. Секреторный иммуноглобулин А непосредственно обеспечивая «первую линию защиты» слизистой оболочки кишечника от воздействия чужеродных антигенов, является «главным чистильщиком» кишечника. По данным Маковецкой А.К. и соавт., (2005) снижение sIgА может указывать на недостаточность функции местного иммунитета, а его повышенное количество – на дисбаланс в иммунной системе [4]. Вместе с тем, в ряде исследований показано, что при снижении местного иммунитета, и в частности sIgA, формируется хроническая патология. В исследовании Calvo M. с соавт. (1990) показано, что у здоровых детей, имеющих нормальный уровень sIgA, риск развития хронической легочной патологии, в том числе и бронхиальной астмы, составляет 46 %, а при низком уровне sIgA повышается до 86 % [1]. У часто болеющих детей с бронхиальной астмой отмечается снижение sIgA в секрете ротоглотки [5]. Принимая ограниченность результатов исследований по изучению роли sIgA при лямблиозной инфекции мы считаем актуальным изучение гуморального иммунитета в кишечнике.

Цель исследования – изучить особенности клинической картины и содержание секреторного иммуноглобулина А при лямблиозе.

Материалы и методы исследования

Основную группу составили 87 пациентов в возрасте от 18 до 60 лет, группу сравнения составили 22 пациента сопоставимые по поло-возрастному признаку и наличию сопутствующей патологии.

Диагноз был верифицирован на основании клинико-анамнестических и лабораторных (копроскопия кала, результат дуоденального зондирования, ПЦР-диагностика). Вегетативные формы лямблий были обнаружены в дуоденальном содержимом и жидких испражнениях, цистированные формы – в нативных фекалиях в течение 2-х часов после сбора анализа.).

Кроме того, у всех пациентов подтвержден лямблиоз кишечника, преимущественно с многолетним рецидивирующим течением

У обследованных нами больных выявлены сопутствующие заболевания, среди которых преобладали: пищевая аллергия на облигатные аллергены, хроническая патология со стороны ЛОР-органов (хронический тонзиллит, аденоидит), нормохромная анемия легкой степени. По совокупности клинико-анамнестических данных, результатов объективного осмотра и копрологического исследования, у всех пациентов имелись проявления дисбактериоза кишечника в той или иной степени.

С целью изучения состояния гуморального иммунитета в кишечнике нами определен его основной маркер – секреторный иммуноглобулин А (sIgA) в кале.

Для исследования иммуноглобулина А в копрофильтрате использован твердофазный хромогенный иммуноферментный анализ с использованием коммерческого набора производства «Вектор-Бест» на оборудовании Bio-Rad в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к наборам в формате 96- луночного планшета.

Образцы кала до исследования хранились при температуре -20 °С. Для приготовления копрофильтрата использовали 20 % суспензию каловых масс в фосфатном буфере, которую центрифугированием при 1300g очищали от взвесей. Копрофильтрат готовили в день исследования.

Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием метода математической статистики. Достоверность различий средних величин оценивали с помощью критериев Стьюдента.

Результаты исследования и их обсуждение

Клиническая картина лямблиоза среди обследованных пациентов характеризовалась различными симптомами. У значительной части пациентов отмечались проявления болевого абдоминального синдрома. Локализация боли имела различное расположение, но чаще она располагалась в правом подреберье, в точке проекции желчного пузыря и в области выше пупка. На отсутствие боли указывало 12,5±9,6 (P<0.05) обследованных пациентов. Семиотика болевого синдрома характеризовалась тупыми, ноющими болями в животе чаще после еды (83,3±8,1, % P<0.05), в оставшихся случаях они имели приступообразный, колющий характер, не связанный с приемом пищи. В табл. 1 представлены данные распространенности болевого синдрома.

Таблица 1

Распространенность болевого синдрома

Другим ведущим клиническим синдромом у пациентов с лямблиозом являлся диспепсический синдром. В таблице 2 представлены преобладающие симптомы диспепсического синдрома среди обследованных нами пациентов. Наиболее распространенными симптомами были тошнота, отрыжка, метеоризм, ощущения переполнения в кишечнике среди больных.

Таблица 2

Характеристика диспепсического синдрома

Интоксикационный синдром, имевший место среди больных лямблиозом чаще проявлялся, как видно из табл. 3, слабостью, утомляемостью, раздражительностью, головной болью, нарушением сна, болями в суставах, снижением массы тела. Реже беспокоил больных субфебрилитет (33,33±19,24, P<0.05).

Таблица 3

Проявления интоксикационного синдрома

Основными проявлениями аллергодерматологического синдрома среди пациентов являлись: волнистая пигментация кожи шеи, пупка и белой линии живота (87,49±9,63 P<0.05), сыпь на коже (87,49±9,63 P<0.05), поражение красной каймы губ в виде шелушения, сухости, трещин, наличия заед (87,49±9,63 P<0.05), зуд кожных покровов (87,49±9,63: P<0.05), мраморный нос (66,67±19,24, P<0.05), фолликулярный гиперкератоз (66,67±19,24, P<0.05).

При объективном обследовании у 54,9 % отмечалась бледность кожных покровов и у 45 % ее иктеричность. Значительная часть больных лямблиозом при объективном осмотре имели проявления аллергодерматологического синдрома, представленные выше. 97,6 % больных выявлялась болезненность при пальпации в эпигастрии, пилородуоденальной зоне и в правом подреберье. У 72,5 % пациентов отмечены положительные пузырные симптомы Кера, Мерфи, Ортнера.

Метод твердофазного иммуноферментного анализа копрофильтрата на основании использования набора «IgA секреторный-ИФА-Бест» позволил количественно определить содержание секреторного иммуноглобулина А у данной категории больных. В результате проведенного исследования выявлено, что содержание секреторного иммуноглобулина А в копрофильтрате у больных лямблиозом повышено, составляя 88,40 мг/л (P<0.05), в то время как в группе сравнения содержание секреторного иммуноглобулина А соответствовало 45,6 мг/л.

Заключение

Таким образом, анализ клинических проявлений лямблиоза указывает на ее полиморфизм, значительную распространенность и многообразие проявлений болевого, симптомов диспепсического, интоксикационного синдромов. Особенно важно указать на высокую частоту встречаемости различных проявлений аллергодерматологического синдрома среди пациентов, больных лямблиозом, который является внешним атрибутом тех иммунных нарушений, которые происходят в организме больных с лямблиозом.

Повышение количества секреторного иммуноглобулина А в мукозноассоциированной ткани кишечника у пациентов, больных лямблиозом, на наш взгляд, является важным компенсаторным резервом организма, который обеспечивает механизмы защиты от трофозоитов лямблий и способствует элиминации возбудителя лямблиоза. Вместе с тем, надо полагать, что высокое содержание секреторного иммуноглобулина А у обследованных больных указывает на имеющийся дисбаланс в иммунной системе больных, что подтверждается значительной распространенностью аллергодерматологического синдрома среди них.

Наряду с этим, выраженные симптомы болевого, диспепсического, интоксикационного и аллергодерматологического синдромов, данные объективного статуса, повышенное содержание секреторного компонента иммуноглобулина А у обследованных больных являются свидетельством нарушения иммунитета не только в кишечнике, но и во всем организме, но одновременно они указывают на усиление компенсаторных механизмов местного иммунитета в виде повышенной продукции основного «чистильщика» кишечника – секреторного иммуноглобулина А. Очевидно, повышенное количество SIgA, в первую очередь, предупреждает адгезию трофозоитов лямблий на пищевых микроворсинках эпителия кишечника, во вторую – нейтрализует на территории слизистой кишечника продукты жизнедеятельности лямблий, тем самым, способствуя ремиссии и улучшению качества жизни больных лямблиозом.

Библиографическая ссылка