Научный журнал

Международный журнал экспериментального образования

ISSN 2618–7159

ИФ РИНЦ = 0,425

• Авторы
• Файлы
• Литература

Бурлака С.Д. 1 Музыченко Г.Ф. 1 Алексеева А.А. 1

---

1 Кубанский государственный технологический университет

Статья в формате PDF

0 KB

1. Зимина М.А., Бурлака С.Д., Пушкарева К.С. Исследование строения 1-(4-нитрофенил)-5Н-пирролинона. Сборник трудов конференции. Проблемы теоретической и экспериментальной химии. – 1997. – С. 134.

2. Бурлака С.Д. Синтез и реакционная способность N-арилзамещенных пирролин-2-онов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук / Кубанский государственный технологический университет. – Краснодар, 2000.

3. Музыченко Г.Ф., Бурлака С.Д., Заводник В.Е., Глуховцев В.Г., Кульневич В.Г., Зимина М.А.Cинтез и реакционная способность N-арилзамещенных пирролинонов. Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. – 1999. – Т. 42. № 4. – С. 34-45.

4. Музыченко Г.Ф., Ненько Н.И., Бурлака С.Д., Сибирякова М.А., Копань А.С. Эффективность новых производных 4-N-X-аминопирролидонов-2, обладающих рострегулирующей и антистрессовой активностью. Агрохимия. – 2005. – № 5. – С. 71-75.

5. Сибирякова М.А., Музыченко Г.Ф., Бурлака С.Д., Тюхтенева З.И. Реакции нуклеофильного присоединения аминов к N-арилзамещенным пирролин-2-онам. Химия гетероциклических соединений. – 2002. – № 5. – С. 619-622.

6. Сибирякова М.А, Бурлака С.Д., Музыченко Г.Ф., Глуховцев В.Г., Тюхтенева З.И. Синтезы N-замещенных амидов 3N-алкил (бензил)аминобутановой и 3-ариламино-4-оксибутановой кислот. Сборник « Актуальные тенденции в органическом синтезе на пороге новой эры». – Санкт-Петербург, 1999. – С. 175-176.

7. Музыченко Г.Ф., Сибирякова М.А., Бурлака С.Д., Рындя В.В. Хроматографическое обнаружение 1-(4-нитрофенил)пирролин-2-она и N-алкиламидов 3-N-алкиламино-4-амино(4-нитрофенил)бутановой кислоты в реакционных смесях. Фундаментальные исследования. – 2006. – № 10. – С. 16-19.

Изучив строение пирролинонов, следует ожидать возможность протекания реакций по нескольким реакционным центрам [1], а синтетические возможности этих соединений не исчерпаны [2, 3]. В ходе реакции нуклеофильного присоединения аминов к -(4-нитрофенил)-5Н-пирролинону получены замещенные аминопирролидоны-2 обладающие рострегулирующей и антистрессовой активностью [4, 5]. Синтезированные амиды 3N-алкил (бензил)аминобутановой и 3-ариламино-4-оксибутановой кислот в реакционных смесях обнаруживали хроматографически [6, 7]. Разработаны методики синтеза N-R-амидов 3-N-R-амино-4-(4-нитрофенил)аминобутановой кислоты,

где R = -CH2C6H5 (I), -C6H5 (II), -C4H9 (III), R = H, R/ = H (IV), C2H5 (V), н-C4H9 (VI), t-C4H9 (VII), н-C6H11 (VII), -CH2C6H5 (IX), -(CH2)3OH (X), R = R = C2H5 (XI).

Данные соединения были исследованы на рострегулирующую и антистрессовую активность. Активность препаратов изучали модельными методами лабораторного скрининга. Определяли оптимальную ростактивирующую концентрацию препаратов, исследовали влияние их на посевные качества семян озимой пшеницы сортов Нива Кубани и Победа-50, ростовые процессы и накопление сухой массы в проростках, потенциальную продуктивность и устойчивость проростков к водному стрессу. Об оптимальной ростстимулирующей концентрации препаратов судили по совокупности таких показателей, как энергия прорастания, длина и сухая масса проростков, их потенциальная продуктивность. Соединение II, более эффективно активирует рост проростков пшеницы, чем I.

Вещество VIII оказывает наиболее эффективное влияние на рост корневой системы. По эффективности воздействия на рост и развитие побеговой системы проростков препараты располагаются в ряд по мере убывания их активности:

VIII > XI > XI

Наиболее эффективное воздействие на рост корней оказывает соединение VIII, содержащее этильный заместитель в аминогруппе в 4-м положении молекулы пирролидона.

Разработаны лабораторные методики синтеза соединений перспективных для применения в сельском хозяйстве.

Библиографическая ссылка