1
Исаева О.Г.
1
Ивашев М.Н.
1
1 Волгоградский государственный университет
1. Адаптивное и ремоделирующее действие масляного экстракта ромашки в эксперименте / Е.Е. Зацепина [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. –2013. – №1. – С.96–97.
2. Адаптивно-ремоделирующее действие жирного экстракта липы в процессах регенерации в экспериментальной фармакологии / Е.Е. Зацепина [и др.] // Современные наукоемкие технологии. –2012. – №12. – С.38–39.
3. Взаимодействие ребамипида и урсосана / Э.М. Циколия [и др.] // Международный журнал экспериментального образования. –2016. – №11–1. – С.120–121.
4. Визуализация неспецефического воспаления в эксперименте / А.В. Сергиенко [и др.] // Аллергология и иммунология. – 2006. – Т.7. – №3. – С. 440.
5. Влияние альфа-2–адреноблокаторов на мозговое кровообращение в эксперименте / Ивашев М.Н. [и др.] // Российский медицинский журнал. – 1995.- С. 220.
6. Влияние жирных растительных масел на динамику мозгового кровотока в эксперименте / А.В. Арльт [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2012. – №11. – С. 45–46.
7. Клиническая фармакология ацетилцистеина / М.Н. Ивашев [и др.] // Успехи современного естествознания. – 2013. – №5. – С. 116–117.
8. Клиническая фармакология карбапенемов / А.В. Сергиенко [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – №8–3. – С.138.
9. Клиническая фармакология низкомолекулярных гепаринов / А.В. Сергиенко [и др.] // Современные наукоемкие технологии. –2013. – №3. – С.92.
10. Оценка состояния нервной системы при однократном применении масляного экстракта плодов пальмы сабаль / И.А. Савенко [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2012. – №11. – С. 15.
11. Ремоделирующая активность адаптивной репарации экстракта жирного масла льна в экспериментальной фармакологии / Е.Е. Зацепина [и др.] // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2013. – №1. – С.112–113.
12. Системная и региональная гемодинамика во время судорожного припадка у крыс, генетически предрасположенных к аудиогенной эпилепсии / Ивашев М.Н. [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 1991. – Т. 112; № 12. – С. 604–605.
13. Фармакодинамика левомеколя / Э.М. Циколия [и др.] // Международный журнал экспериментального образования. –2016. – №8–0. – С.87–88.
14. A comparative study of the hemodynamic response to acute immobilization stress in hypertensive rats pretreated with antidepressants (tetrindole and desipramine) / V.A. Korshunov [at al.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2000. – Т. 63; № 5. – С. 18–20.
15. Hemodynamic effects of tetrindol in alert normotensive mice and rats after blockade of nitric oxide synthesis / Korshunov V.A. [at al.] // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. – 2000. – Т. 130. – № 2. – С. 777–779.
16. Systemic and regional hemodynamics in albino rats and wild musk-rats during diving / Ivashev M.N. [at al.] // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. – 1992. – Т.78. – С. 41.
Ацетилцистеин (АЦЦ) имеет свои активные точки приложения в организме человека, как и другие препараты [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16].
Цель исследования. Оценка фармакодинамики ацетилцистеина.
Материал и методы исследования. Анализ данных клинических исследований.
Результаты исследования и их обсуждение. В инструкции на препарат отмечено, что ацетилцистеин обладает тройным действием – муколитическим, антиоксидантным и противовоспалительным. Муколитическое действие ацетилцистеина заключается в прямом воздействии на мокроту слизистой верхних и нижних дыхательных путей и ее эффективном разжижении. Доказано, что ацетилцистеин связывает свободные радикалы (антиоксидантное действие) и обладает противовоспалительным эффектом. В аннотации, при описании фармакокинетики, представлена биодоступность на уровне 10%. Биодоступностью в фармакологиим считается количество препарата в процентах в плазме крови после прохождения через печень, в случае приема вещества через рот. Следует учитывать, что кровоток через печень составляет в среднем 1,5 литра в минуту, то есть за 5 минут практически вся кровь в организме фильтруется через печень. Таким образом, при первом прохождении через печень остается только 10% ацетилцистеина, а остальное количество (90%) представляет собой фармакологически активный метаболит цистеин. В описании ацетилцистеина (официальная инструкция) сказано, что максимальный эффект развивается через 60 и более минут. Учитывая интенсивность кровотока в печени, следует признать, что процент содержания ацетилцистеина в плазме крови через час будет минимальным.
Выводы. Цистеин – основной действующий фармакологический агент ацетилцистеина.
Библиографическая ссылка
Исаева О.Г., Ивашев М.Н. ФАРМАКОДИНАМИКА АЦЕТИЛЦИСТЕИНА // Международный журнал экспериментального образования. – 2017. – № 4-1.
– С. 58-59;
URL: https://expeducation.ru/ru/article/view?id=11350 (дата обращения: 21.11.2024).
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)
