Научный журнал

Международный журнал экспериментального образования

ISSN 2618–7159

ИФ РИНЦ = 0,425

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Франциянц Е.М. 1 Максимова Н.А. 1 Козель Ю.Ю. 1 Ильченко М.Г. 1 Козлова Л.С. 1

---

1 ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России

До начала лечения детей с нефробластомами выявлен информативный показатель эффективности химиотерапии, представляющий собой отношение содержания плазминогена к активности плазмина в плазме крови. Установлено, что увеличение коэффициента «плазминоген/плазмин» до нормы и выше является благоприятным прогностическим признаком. Ранее он уже применялся для контроля эффективности лечения детей с нейробластомами. Расширение области его применения может быть полезно для использования в детских онкологических учреждениях.

Статья в формате PDF

284 KB

нефробластома

плазминоген

контроль лечения.

1. Герштейн Е.С. Система активации плазминогена как показатель метастатической активности опухолей и потенциальная мишень противоопухолевой терапии. Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН. – М., 2009. http://www.nedug.ru/lib/lit/hemat/02jun/hemat72/hemat.htm

2. Франциянц Е.М., Козлова Л.С., Логвиненко А.А., Григоров С.В., Емшанов А.В. Активность кининовой и фибринолитической систем ликвора в динамике локальной аутоплазмохимиотерапии. В кн. Рецидивная болезнь в плане оценки прогноза и выбора адекватного лечения / под ред. Ю.С. Сидоренко. – М., 2010. – С.572-580.

3. Верескунова М.И. Эндокринно-метаболические механизмы развития гиперпластических процессов органов женской репродуктивной системы в пери- и постменопаузе: автореф. дис. … канд. мед. наук. – Ростов-на-Дону, 2011. – С. 23.

4. Козлова Л.С., Франциянц Е.М., Горбунова Т.А. Плазмин, плазминоген и ингибиторы в ткани злокачественной опухоли мозга и ликворе: материалы XVI Российского онкологического конгресса (М., 13-15 ноября) // Злокачественные опухоли. – 2012. – Т. 2, №2, – С.159.

5. Андреенко Г.В., Полянцева Л.Р., Подорольская Л.В., Бумблите И.Д. Урокиназа как активатор плазминогена крови и мочи при хроническомгломерулонефрите и амилоидозе // Вестник РАМН. – 1999. – № 2. – С. 58-61.

6. Парфенова Е.В., Плеханова О.С., Ткачук В.А. Система активаторов плазминогена в ремоделировании сосудов и ангиогенезе. Обзор. Биохимия. – 2002. – Том 67. Вып. 1. – С. 139-156.

7. Mоreel M., Leroy A. Clinical, cellular and molecular aspects of cancer invasion // Physiol. Rev. – 2003. – Vol. 83. – Р. 337-376.

8. Ильченко М.Г. Изучение ангиоархитектоники и системы плазмин-плазминоген при забрюшинных опухолях у детей под влиянием аутогемохимиотерапии: дис. … канд. мед. наук. – Ростов-на-Дону, 2010. – С. 148.

9. Сидоренко Ю.С., Франциянц Е.М., Максимова Н.А., Ильенко М.Г., Кошелева О.Н., Нестерова Ю.А. Патент на изобретение № 2417758 «Способ оценки эффективности противоопухолевой терапии при нейробластомах у детей». 2011.

10. Nyberg P., Xie L., Kalluri R. Endogenous inhibitors of angiogenesis // Cancer Res. – 2005. – № 5. – Р. 3967-3979.

11. Огнерубов Н.А., Кушлинский Н.Е., Казьмин А.И. Система активации плазминогена при раке желудка. – Воронеж: Изд-во ВГУ, 2004. – С. 96.

12. McIntyre J. Oliver, Matrisian Lynn M. Molecular imaging of proteolytic activity in cancer. J. Cell. Biochem. – 2003. – V.6. – Р. 1081-1087.

Введение

Многие исследователи считают показатели системы фибринолиза в опухолевом материале и крови больных биологически значимыми факторами прогноза, независимыми от гистологического типа опухоли и её размера, при различных злокачественных новообразованиях: злокачественных глиомах, раке молочной железы, матки, яичников, желудка, прямой кишки, мочевого пузыря [1,2,3,4]. Система фибринолиза не только обеспечивает удаление фибрина из кровотока и межорганных пространств, но и выполняет важную роль в других биологических процессах: овуляция, эмбриогенез, пролиферация интимы, ремоделирование сосудов, ангиогенез в норме и патологии, образование опухолей, метастазирование и т.д. [5, 6, 1]. В процессах неоангиогенеза, как одного из определяющих факторов опухолевой прогрессии, необходимо отметить важность стимуляции и пролиферации эндотелиальных клеток, которая невозможна без предварительного протеолитического расщепления эктрацеллюлярого матрикса. Плазмину в данном случае придается огромное значение в силу его широкой субстратной специфичности и универсальности свойств [7].

Ранее нами установлена четкая корреляция эффективности лечения и показателей соотношения фермента плазмина (П) со своим предшественником плазминогеном (ПГ) в ткани злокачественных новообразований забрюшинной локализации у детей (нейро-, нефробластом) [8]. У нас имеется опыт лечения детей с забрюшинными нейробластомами под контролем состояния ПГ, П и коэффициента ПГ/П, отражающего баланс между ними. По результатам проделанной работы был разработан «Способ оценки эффективности противоопухолевой терапии при нейробластомах у детей» [9].

Целью настоящего исследования являлось изучение динамики ключевых компонентов фибринолитической системы (ФС) в периферической крови для решения вопроса о возможности использования их в качестве маркеров, отражающих течение злокачественного процесса у детей на фоне проводимой противоопухолевой терапии при нефробластоме.

Материалы исследования

Исследовали периферическую кровь 25 больных с нефробластомой в динамике проведения комплексного лечения. По стадиям заболевания дети были распределены следующим образом: II стадия заболевания была диагностирована у 2 пациентов (8%), III стадия заболевания у 9 (36%), IV – у 14 пациентов (56%). Возрастной состав больных, включенных в исследование, колебался от 6 месяцев до 5 лет.

В настоящее время в лечении нефробластомы используется сочетание трех методов: хирургического, лекарственного и лучевого. Выбор нашей тактики лечения зависел от стадии заболевания (SIOP), морфологического варианта опухоли (группа риска), возраста больного ребенка. Предоперационная полихимиотерапия проводилась при II стадии (T1-2N0M0): винкристин в дозе 1,5 мг/м2, внутривенно (в/в) струйно, в 1-й и 8-й дни; дактиномицин 1 мг/м2, в/в капельно, в 1-й день. При III – IV стадиях: винкристин в дозе 1,5 мг/м2, в/в струйно, в 1,8,15,22,29,36 дни; дактиномицин – 1,5 мг/м2, в/в капельно, в 1-й и 22 дни. После завершения курса полихимиотерапии (ПХТ) оценивалась его эффективность (ультразвуковое исследование, компьютерная томография). Если эффект от ПХТ отсутствовал (у 5 детей), то выбирали другую схему (режим В): вепезид – 100 мг/м2, в/в капельно, с 1 по 5 день. Мы проводили 2 курса ПХТ с интервалом 3 недели. Все дети получали предоперационную ПХТ от 2 до 6 курсов: 2 курса – 15 детей (60%), 4 курса – 5 детей (20%), 5 курсов – 2 (8%), 6 курсов 3 (12%).

Послеоперационная ПХТ проводилась по схеме: винкристин в дозе 1,5 мг/м2 , в/в струйно, в 1 и 8 дни; дактиномицин – 1 мг/м2, в/в капельно, в 1 день. При III-IV стадиях: винкристин в дозе 1,5 мг/м2, в/в струйно, в 1 день; дактиномицин – 1 мг/м2, в/в капельно, в 1 день, циклофосфан – 600 мг/м2, в/в капельно, в 1 и 2 дни. Общее число послеоперационных курсов ПХТ – 6, интервал между ними – 3 недели. Послеоперационная терапия проводилась у 22 детям. ПХТ 3 детям не проводилась из-за прогрессирования заболевания.

Лучевая терапия проводилась после выполнения нефрэктомии на 10-30 день. Лучевое лечение осуществляется разовыми очаговыми дозами 1,8 ГР, ежедневно, 5 раз в неделю, по 6 фракций, до суммарной дозы 10,8 Гр.

Взятие крови производили у каждого ребенка утром натощак из локтевой вены в количестве 1-1,5 мл перед проведением каждого из запланированных курсов ПХТ, до и после операции, а также перед курсом ЛТ. Содержание плазминогена (ПГ) и активность плазмина (П) определяли в 0,1 мл цитратной плазмы крови классическим казеинолитическим методом Роббинса и Суммариа в модификации Т.С. Пасхиной и соавт. (1979). Результаты сравнивали с данными, полученными в цитратной плазме крови контрольной группы 34 практически здоровых детей соответствующих возрастных групп.

Статистическую обработку проводили с использованием программы Statistica 6, достоверность различий определяли по t-критерию Стьюдента.

Результаты исследования

Установлено, что в плазме крови детей с нефробластомами содержание ПГ было исходно снижено в 3,1 раза, а активность плазмина оказалась резко увеличенной в 10,5 раз, по сравнению с контрольной группой практически здоровых. В связи с резкой активацией плазмина плазмы крови при этих заболеваниях, соотношение ПГ/П снижалось в 30,3 раза, сравнительно со здоровыми детьми.

Проведенное комплексное лечение оказывало неодинаковое действие на заболевших детей. Выраженный клинический эффект наблюдали у 20 человек, 5 оказались резистентными к проводимому лечению. Перед каждым из запланированных курсов ПХТ, ЛТ и хирургическим лечением мы проводили исследование содержания плазминогена и активности плазмина, а также расчет их соотношения в плазме крови каждого ребенка (таблица).

Таблица

Изменения плазминогена, плазмина и их соотношения в плазме крови детей с нефробластомами на этапах комплексного лечения

Примечание: 1 – достоверно по отношению к группе здоровых детей (р˂0,05), 2 – достоверно по отношению к группе «до лечения» (р˂0,05), 3 – различия достоверны относительно группы «лечение с клиническим эффектом» (р˂0,05).

Было замечено, что после каждого курса ПХТ показатель содержания ПГ возрастал, а показатель активности П снижался, при этом коэффициент их соотношения ПГ/П стабильно увеличивался. Такая картина наблюдалась у большинства пролеченных детей (75% от общего числа наблюдений), у остальных 25% положительной динамики определяемых показателей состояния системы фибринолиза не отмечалось.

Лабораторные данные полностью согласовывались с клинической картиной: уже после второго курса ПХТ состояние указанного большинства больных детей было удовлетворительным, самочувствие маленьких пациентов не ухудшалось, размеры опухоли уменьшались, снижалась васкуляризация опухоли. Плановый контроль состояния каждого ребёнка проводили через 1 мес. после последнего курса послеоперационной ПХТ. Указанное обследование включало УЗИ, КТ и определение основных показателей состояния системы фибринолиза плазмы крови. При отсутствии ухудшения показателей и удовлетворительном состоянии ребенка лечение считали успешным, однако детей оставляли под длительным наблюдением.

Обсуждение результатов

В период «до лечения» в плазме крови детей с нефробластомами регистрировалось сниженное количество ПГ (табл. 1). Этот факт рассматривался нами как истощение ФС. В этом случае в крови затруднено образование ангиостатина [6;10], а активность П направляется на непосредственное выполнение его биологических функций. После проведенного нами лечения содержание ПГ в плазме крови детей значительно повышалось, а это может играть важную роль в защитной реакции организма, способствуя выработке ангиостатина и реализации эндогенного сопротивления.

Заслуживает отдельного внимания тот факт, что в ряде случаев (около 30% от всех детей «с клиническим эффектом») после 2 курсов ПХТ содержание ПГ в плазме крови детей превышало норму от 1,5 до нескольких раз без увеличения активности плазмина. Мы считаем возможным рассматривать это как положительный признак, поскольку, кроме восстановления физиологического баланса ПГ/П, в плазме крови этих детей появлялась возможность выработки ангиостатина, ведь при опухолевом процессе ранее отмечалось повышение концентрации урокиназного активатора ПГ [6, 11, 1, 12].

Таким образом, изучение признанных интегральных маркеров, характеризующих биологические свойства опухоли, в данном случае плазминогена и плазмина, дает возможность индивидуально оценить чувствительность или резистентность злокачественной опухоли больных к конкретным схемам ПХТ.

Выводы

1. Применяемый способ лечения способствовал восстановлению физиологического баланса ПГ/П и активизации эндогенной защиты.

2. Использованный нами метод учета функций системы ПГ/П в плазме крови больных упрощает контроль эффективности лечения детей с нефробластомами и может применяться в клиниках онкологического профиля.

Библиографическая ссылка