Научный журнал
Международный журнал экспериментального образования
ISSN 2618–7159
ИФ РИНЦ = 0,425

Личный портфель

СИНТЕЗ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИНОСПИРТОВ ПУТЕМ ГИДРОСИЛАНОЛИЗА 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-ОКСА-3-АЗАЦИКЛОАЛКАНОВ

Хлебникова Т.Д. 1, 2 Хамидуллина И.В. 1, 2 Хусаинов М.А. 1, 2 Насырова Л.А. 1, 2 Леонтьева С.В. 1, 2
1 Уфимский государственный нефтяной технический университет
2 Уфимский государственный авиационный технический университет

В результате гидросиланолиза – реакции восстановительного расщепления 2-замещенных 1-окса-3-азациклоалканов (1,3-ОАЦА) (I а-е), распространенным силирующим агентом – триэтилсиланом в присутствии различных катализаторов синтезированы силиловые эфиры аминоспиртов – триэтилсилокси(N-метил-N-алкиламино)алканы (II а-е):

hleb1a.wmf

hleb1b.wmf

R = С3Н7 (I а, II а); С4Н9 (I б, I г-е, II б, II г-е); с-С6Н11 (I в, II в); R1 = С3Н7 (I а-в, II а-в); С4Н9 (I г, II г); С5Н11 (I д, II д); СН2С6Н5 (I е, II е) kt = ZnCl2, Niвосст., ДЦПД

Установлено, что использование в реакции металлокомплексного катализатора дициклопентадиенилцирконийдихлорида (ДЦПД), позволяет снизить температуру до 90 °C и количество катализатора до 1 % моль и получить за 3 часа соединения II а-е с выходами, близкими к количественному (таблица) за исключением арилзамещенного соединения I е.

Условия и результаты взаимодействия 1-окса-3-азациклоалканов (1,3-ОАЦА) с триэтилсиланом в присутствии различных катализаторов

Исходный 1,3-ОАЦА

Катализатор, условия реакции, конверсия исходного ОАЦА и выход

(С2Н5)3 SiO(CH2)2N(R)СН2R1 (II а-е),

ZnCl2 (2 % моль),

t = 130 °C

Ni (2 % моль),

t = 130 °C

Cp2ZrCl2 (1 % моль),

t = 90 °C

Время, ч

Конв-я

I, %

Выход

II %

Время,

ч

Конв-я I, %

Выход

II %

Время, ч

Конв-я I, %

Выход

II %

I a

6

88

59

6

89

82

3

90

86

I б

5

98

51

6

93

80

3

92

89

I в

5

100

46

6

95

72

3

94

90

I г

8

96

45

8

99

80

3

93

88

I д

9

99

48

9

93

72

3

96

92

I е

9

100

50

8

94

75

4

82

75

Библиографическая ссылка

Хлебникова Т.Д., Хлебникова Т.Д., Хамидуллина И.В., Хамидуллина И.В., Хусаинов М.А., Хусаинов М.А., Насырова Л.А., Насырова Л.А., Леонтьева С.В., Леонтьева С.В. СИНТЕЗ СИЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИНОСПИРТОВ ПУТЕМ ГИДРОСИЛАНОЛИЗА 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-ОКСА-3-АЗАЦИКЛОАЛКАНОВ // Международный журнал экспериментального образования. – 2015. – № 11-5. – С. 643-644;
URL: https://expeducation.ru/ru/article/view?id=8782 (дата обращения: 21.11.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Современные проблемы науки и образования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,006
«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674
«Современные наукоемкие технологии» список ВАК ИФ РИНЦ = 0,940
«Успехи современного естествознания» список ВАК ИФ РИНЦ = 0,775
«Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований» ИФ РИНЦ = 0,593
«Международный журнал экспериментального образования» ИФ РИНЦ = 0,425
«Научное Обозрение. Биологические Науки» ИФ РИНЦ = 0,400
«Научное Обозрение. Медицинские Науки» ИФ РИНЦ = 0,801
«Научное Обозрение. Экономические Науки» ИФ РИНЦ = 0,871
«Научное Обозрение. Педагогические Науки» ИФ РИНЦ = 0,733
«Научное Обозрение. Технические Науки» ИФ РИНЦ = 0,695
«European journal of natural history» ИФ РИНЦ = 0,301
«Международный студенческий научный вестник»
Издание научной и учебно-методической литературы ISBN РИНЦ DOI
РЕЦЕНЗИИ и ОТЗЫВЫ
кандидатов и докторов наук
на статьи, авторефераты, диссертации, монографии, учебники, учебные пособия
Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными